Attendees will learn how to develop a risk evaluation mitigation strategy, make post-approval product changes, and explore insights into the expanding role of pharmacovigilance in identifying potential safety issues. This webinar series draws on Premier Research experts’ combined decades of strategic development experience, global compliance, and therapeutic experience to ensure that the development of promising therapies are not delayed by risk or limited resources.

Hora

17:00 - 18:00 hs GMT+1

Organizador

Premier Research
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