Presented by Lars Hovmand-Lyster, Senior Engineering Specialist in Novo Nordisk Global Project Office (GPO) Engineering Management Department • Build the roadmap to biopharmaceutical manufacturing and their partners in developing, assessing and verifying unit operations leading to an appropriate facility design that is “right classified” • Hear first-hand about this industry-developed document to understand the tools, steps and documents required to adequately risk assess and qualify modern facilities that make use of modular, closed technology • Learn how following a methodology results in significant gains in reducing the time to deliver the facilities and CAPEX and OPEX costs

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BioPharma Asia Magazine
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